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醫生和護理師都非常親切的解釋相關流程和術後應注意事項，很放心。女性私密處長久以來一直是禁忌的話題，丁姓醫美名醫推薦，水煮餐沒辦法瘦，建議可透過小腸繞道手術。但是隨著風氣日漸開放，現代女性已經能堂而皇之的討論，尤其像是陰部整型的問題，甚至被搬上螢幕，丁斌煌醫師在上週的專訪中提到了「台北安和美醫美外科診所丁斌煌：難以高潮，尋求醫師改善G點不敏感
」這個議題。同時也是台北市術後復健安和美醫美外科診所丁斌煌醫生建議目前透過進步的醫美整形方式，無論是鬆弛的陰唇，或是性行為時敏感度不夠的G點，都可以獲得改善，使女性盡享歡愉的同時，還能達到快感。

丁斌煌醫生認為，女性能不能「性」福，G點是重要關鍵之一，由於一般人的G點大多較短、小，位置又較為隱密，再加上東方人對性的觀念不及歐美國家開放，因此造成許多人會有不知道G點位置、G點不敏感等問題。此外，G點若無法時常碰觸、刺激，久了就會慢慢萎縮，變得更不容易摩擦到，導致女性在做愛時更難達到高潮。

G點是1950年代由德國醫師愛倫斯特．葛貝芬格（Dr.Ernest Grafenberg）所提出，指女性陰道下1/3，靠近恥骨的陰道前壁的一塊區域。經由性刺激，這塊區域會產生突起反應，女性也因此達到高潮。「G」為此葛醫師名字的第一個字母，為紀念他的發現而命名。

丁斌煌醫生推薦，陰道鬆弛是產後婦女最常見的困擾之一，往往會使得夫妻間的性生活大受影響，而現代人生活壓力大，荷爾蒙分泌不足，也會使陰道較為乾澀，尤其在陰道下1/3，靠近恥骨的陰道前壁的G點敏感度下降，影響行房的快感。

安和美醫美醫院丁醫生忠告，G點重建術原在歐美較為流行，患者多為25到45歲之女性，但由於國內最近觀念漸漸開放，故諮詢及接受手術的人有日益增加之趨勢。G點重建術能有效提高女性敏感度，並改善性冷感問題。

安和美醫美醫院丁醫生推薦，做G點重建術或陰唇手術前，一定要找專業醫師做諮詢；術後要注意保持器官的乾淨，建議術後的1個月內，可將陰毛全剃除，以方便陰部盥洗，但切記不可用太過刺激的除毛方式（如：蜜蠟除毛）。若想預防感染，可使用含抗生素的陰道塞劑，平日也要以寬鬆、透氣的衣著為主，幫助術後傷口復原。

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博安生物腫瘤範疇地舒單抗注射液博洛加®在中國獲批上市

煙台2024年5月27日 /美通社/ -- 博安生物宣佈，其自主開辟的腫瘤範疇地舒單抗注射液（120mg）——博洛加^®正式取得中國國度藥品監視管理局的上市核准，用於治療不可手術切除或者手術切除可能致使嚴重功能障礙的骨鉅細胞瘤，包孕成人和骨骼發育成熟（界說為最少1處成熟長骨且體重≥45 kg）的青少年患者。

與此同時，博洛加^®用於實體腫瘤骨轉移和多發性骨髓瘤順應症的上市申請工作也在推進中。中國市場之外，博安生物亦在歐洲、美國、日本開展博洛加^®的國際多中間Ⅲ期臨床實驗，並計劃在全球更多國度和區域上市該產品。

地舒單抗為骨鉅細胞瘤優選用藥，博洛加

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骨鉅細胞瘤是一種交界性的原發骨腫瘤，在我國占所有原發骨腫瘤的13.7%~17.3%；其具有局部侵襲性，可局部復發和遠處轉移，嚴重可威脅生命^[1]。地舒單抗是醫治骨鉅細胞瘤的優選用藥；對於可手術切除的患者，顛末地舒單抗的醫治後，可實現外科降級，乃至避免手術；對於不成手術切除的患者，醫治可以使疾病獲得恒久有效節制，並改良生活質量。

博洛加^®是安加維^®（英文商品名：XGEVA^®）的生物雷同藥，活性成分為RANK配體的免疫球卵白G2全人源單克隆抗體，即地舒單抗。其研發過程嚴厲遵守中國、美國、歐盟、日本的生物近似藥相關指點原則，經由過程藥學、非臨床、人體藥代動力學、臨床有效性一系列逐步遞進的研究，科學、完全切實其實證了其與原研參照藥的整體類似性；兩者在質量、安全性和有用性上高度相似，無臨床意義上的差別。博洛加^®與安加維^®在中國的兩項樞紐臨床研究中進行了頭對頭比對，個中Ⅰ期臨床研究了局在國際期刊《Journal of Bone Oncology》^[2]上發表，Ⅲ期臨床研究結果在2023年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以壁報情勢展現。

博洛加^®中國Ⅲ期臨床研究首要研究者、復旦大學從屬腫瘤病院胡夕春傳授透露表現：「博洛加^®的Ⅲ期臨床數據證實其與原研參照藥在平安性和有用性上均到達了預先設定的終點，相幹研究成績曾入選2023年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會壁報。相信該產品的上市將進一步提升地舒單抗的可及性，為恢弘患者供應高品質治療新選擇。」

歐美日Ⅲ期臨床積極推動，博洛加^®服務全球患者所需

除了用於醫治骨鉅細胞瘤，XGEVA^®在全球規模內還獲批用於實體腫瘤骨轉移和多發性骨髓瘤、惡性腫瘤性高鈣血症的醫治。憑藉十餘年的臨床應用經驗，地舒單抗已堆集了豐碩的臨床證據，並獲得國內外多個權威指南保舉。這些指南來自於歐洲腫瘤醫學學會(ESMO)^[3],[4]、美國國立綜合癌症網絡(NCCN)^[5],[6]、美國臨床腫瘤學會（ASCO）^[7]、中國臨床腫瘤學會(CSCO)^[1],[8],[9]等。

博洛加^®基於全球開發策略，當前在歐洲、美國、日本展開的國際多中間Ⅲ期臨床試驗已完玉成部受試者入組。該臨床試驗完成後，博安生物將向歐洲藥品監視經管局（EMA）、美國食物藥品監視治理局（FDA）、日本醫藥品醫療器械綜合機構（PMDA）提交該產品的上市申請，申請原研參照藥的掃數順應症。

博安生物首席運營官兼研發總裁竇昌林博士示意：「博洛加^®在中國高效獲批上市，將與公司已上市的腫瘤範疇產品構成有效協同，快速地進行貿易化結構。在博安生物高效的研發治理系統和技術實力加持下，2021年至今，公司已擁有博優諾^®、博優倍^®、博洛加^®三款產品獲批上市；未來三年內，預期還將迎來多個功效在國內和海外上市。一系列已實現貿易化和鄰近貿易化的產品將進一步夯實博安生物的人材、手藝和資金實力，以驅動博安生物的長期可持續的發展立異，早日實現『全球領先的生物製藥公司』的願景。」

博安生物董事會主席兼首席執行官姜華默示：「生物醫藥作為關係國計民生、創新驅動的計謀性新興產業，是加速構成『新質生產力』的主要陣地。博安生物作為少數具有『研-產-銷』一體化運營體系的本土生物製藥公司，積極投身於產業海潮中，產品組合以『風險平衡』和『創新質量』為特點，經由過程生物近似藥取得『近期貿易能見度』，立足創新生物藥助力『中持久高速成長』。隨著首批研發成果的陸續落地，公司正步入高速成長的黃金期，我們將加快推動更多產品投入臨床運用，服務於廣大患者，與中國生物醫藥產業一同邁向更繁華的未來。」

關於博安生物

博安生物（6955.HK）是一家周全綜合性生物製藥公司，專業從事生物藥開辟、生產和商業化，專注於腫瘤、自身免疫、眼科和代謝疾病。公司的新藥發現流動環繞多個平台睜開，包孕全人抗體轉基因小鼠及噬菌體展現手藝平台、雙特異T-cell Engager手藝平台、抗體藥物偶聯（ADC）技術平台及細胞醫治平台。

博安生物具有完全的涵蓋抗體發現、細胞株開辟、上游及下游工藝開辟、闡發及生物剖析方式開辟、手藝轉移、非臨床研究、臨床研究、法規與註冊及商業化範圍生產的全整合型產業鏈。在細胞醫治範疇，博安生物聚焦新一代加強型及可調控T細胞醫治技術，研發更安全、有效、可承當的細胞醫治產品。

今朝，博安生物已有三款產品獲批上市，以及多個具有國際知識產權回護的立異型生物藥和生物雷同藥的在研產品組合。公司榮獲「國家高新技術企業」認定，並具有「山東省省級新型研發機構」及「山東省工程研究中間」等省級手藝平台。除在中國，博安生物也在包括美國、歐洲和日本在內的海外市場從事生物藥產品開辟。基於差別化的產品組合以及不休成熟的貿易化能力，博安生物已構建起籠蓋「研發-生產-貿易化」的全產業價值鏈運營系統，為其長時間的高質量成長奠基堅實根本。

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